LIMS в вашей лаборатории

LIMS (ЛИМС или лабораторная информационная система управления)  – система автоматизации ПРОЦЕССОВ ведения ЗАПИСЕЙ о лабораторной деятельности. LIMS – начинается с заказа (внутреннего или внешнего) и заканчивается Отчетом, а также включает записи от поддерживающих процессов.

Разработчик R-LIMS:

ООО “Научно-производственный центр “Референс” (Беларусь)

Функционал R-LIMS:

– все основные процессы лаборатории: заказы, пробоотборы, пробоподготовку, приготовлене материалов, испытания, поверку, калибровку, выдачу отчетов по испытаниям;

– процессы по ведению средств измерений, испытательного и вспомогательных, стандартных образцов, реактивов, питательных сред и иного;

– система сама отслеживает все сроки для оборудования (поверки, калибровки, обслуживания, проверки работоспособности, др.) и для оборудования (остатки, сроки годности, др.) и напоминает вам о действиях, которые вы должны не забыть;

– процессы управления персоналом, включающие присвоение допусков и уполномачиваний на лабораторную деятельность, передачу задач при отпусках и увольнениях;

– проведение рутинных ВЛК, расчетов неопределенностей / погрешностей, функции принятия решений по правилам принятия решений, составление мнений и интерпретаций;

– электронные подписи на этапах проверки и утверждении технических записей и отчетов по испытаниям;

– система предотвращает перепутывание проб, оборудования и материалов путем сквозного штрихового кодирования, а также обеспечивает простую и не требующую дополнительных усилий прослеживаемость;

– многое другое. 

Естественно мы сделаем все необходимые валидации, дадим вам необходимые документы и полностью узаконим использование электронных данных в вашей лаборатории.

В чем преимущество нашей LIMS?

R-LIMS, который кроме очевидного минимума (выполнения основных своих задач, а также полного соответствия ISO/IEC 17025 и GMP), будет:
– удобен (наша цель уменьшить объем ваших работ, а не добавить);
– понятен (для пользователей с любым уровнем пользования ПК);
– изначально разработан для внедрения широкому кругу испытательных, поверочных и калибровочных лабораторий.

От чего вы избавитесь в лабораторной деятельности?

  • ручных или полуавтоматизированных расчетов по методикам испытаний;

  • заполнения отчетов / протоколов анализа и сертификатов;

  • списания и учета реактивов, стандартных образцов, питательных сред, растворителей, расходных материалов;

  • проведения внутрилабораторного контроля качества (проверка повторяемости, внутрилабораторные сличения, контроль измерительного процесса, контроль работоспособности оборудования);

  • регистрации, хранению, верификации и анализа данных по мониторингу: температуры / относительной влажности / давлению в лабораторных помещениях и климатических камерах, температуре / давлению в автоклавах, температуре в термостатах, инкубаторах, стерилизаторах, депирогенизаторах и др.;

  • отслеживания сроков поверки, калибровки, аттестции, валидации оборудования, сроков годности реактивов и стандартных образцов;

  • хранения огромного количества бумажных документов по испытаниям, мониторингу и другой лабораторной деятельности;

  • проблем с прослеживаемостью по измерительному процессу;

  • др.

R-LIMS соответствует всем обязательным требованиям к компьютеризированным (автоматизированным, информационным) системам для разных отраслей промышленности:

  • требованиям фармацевтических надлежащих практик – GxP (в том числе 11 приложение GMP EU);
  • требованиям к лабораториям, занимающимся испытаниями и разработкой токсичных соединений – GLP;   
  • требованиям к аккредитованным испытательным и калибровочным лабораториям – ISO/IEC 17025;
  • требованиям к аккредитованным медицинским лабораториям – ISO 15189;
  • требования к предприятиям пищевой и фармацевтической отрасли в США (FDA) – 21 CFR part 11, 21 CFR part 211.68;
  • требования к системам информационной безопасности – ISO/IEC 27001;
  • требованиям систем, связанных с пищевой безопасностью – ISO 22000, FSSC, BRC;
  • и др.

При разворачивании и конфигурировании LIMS в вашей лаборатории, данный процесс, кроме разработчиков поставщика, сопровождается еще и нашими специалистами в области контроля качества, чтобы выстроить максимально корректные процессы и соответствующие всем обязательным нормативным документам. Также мы стремимся достичь максимальное снижение трудоемкости в лабораторной деятельности.

Если вы рассматриваете возможность внедрения LIMS в своей лаборатории, вы можете связаться с нами по почте sale@alexatech.by или по телефону +375 29 545-79-71 и мы проконсультируем вас. 

Продукт будет открыт к продажам ориентировочно до конца 2024 года, вы можете записаться в лист ожидания и вы попадете в число первых, кому мы проведем демонстрацию R-LIMS – просто напишите нам на почту sale@alexatech.by или позвоните по телефону +375 (29) 545-79-71