Квалификация (валидация, верификация) лабораторного обрудования
Квалификация лабораторного оборудования является обязательным требованием GLP. ISO/IEC 17025 устанавливает требование, чтобы оборудование было верифицировано, данный факт засвидетельствован, а во время эксплуатации оборудование проходило периодические проверки. ISO 7218 требует, чтобы перед вводом в эксплуатацию оборудование было проверено на пригодность для соответствующих целей, а в дальнейшем периодически проверялось.
Как бы ни называлась данная деятельность (квалификация, проверка пригодности, валидация, аттестация или верификация), но ее основная цель – обеспечение уверенности в результатах измерений через подтверждение того, что лабораторное оборудование соответствует требованиям производителя, нормативным требованиям и своему назначению на всем его жизненном цикле: от закупки и до ввода в эксплуатацию, а также остается в таком состоянии в период эксплуатации.
Управление лабораторным оборудованием на всем его жизненном цикле состоит из следующих элементов:
> разработка URS (User Requirements Specification) или, если проще, ТЗ (технического задания) при планировании закупок с описанием всех нормативных требований и требований пользователю к закупаемому прибору;
> проведение стадии квалификации проекта с проверкой соответствия выбранного прибора предъявленным к нему требованиям;
> составление технических спецификаций (TS);
> проведение анализа рисков для уже закупленного оборудования;
> разработка плана квалификации с описанием прибора и порядка проведения всех стадий квалификации, перечнем тестов;
> разработка процедур по обслуживанию оборудования и работе на нем;
> разработка процедур по периодическим проверкам оборудования;
> разработка протоколов по проверке корректности монтажа, работоспособности прибора как в идеальных, так и в реальных условиях эксплуатации с проведением необходимых работ и самой квалификации. Оформление соответствующих отчетов.
Мы предоставляем услуги по проведению всех вышеперечисленных стадий жизненного цикла оборудования.
Подробнее о предоставлении услуг по разработке процедур для периодических проверок оборудования здесь >
Мы предоставляем услуги по квалификации оборудования в двух формах:
> для отдельных приборов;
> системно, для всего оборудования лаборатории.
В случае системной формы предоставления услуги мы дополнительно разрабатываем следующие документы:
> квалификационный мастер-план для лабораторного оборудования;
> основанную на анализе рисков методологию по установлению периодичности квалификации оборудования и его периодических проверок;
> планы-матрицы по квалификации и периодическим проверкам оборудования;
> процедуры по разработке URS и TS;
> процедуры по разработке сопутствующей оборудованию документации.
Подробнее о валидации компьютеризированных систем лаборатории написано здесь >
Оборудование, прошедшее нашу квалификацию или квалифицированное по нашим документам, полностью соответствует требованиям всех перечисленных в начале документов.